Ühekordsete süstalde juhend ostjale
Ühekordsed süstlad, tuntud ka kui ühekordselt kasutatavad süstlad, toote toimivus, struktuur ja koostis, ühekordsed süstlad koosnevad ümbrisest, südamikuvardast, kummikorgist, koonuspeast, vajutavast käest ja koonuspeast. Toote kasutusala on sobitatud ühekordselt kasutatavate süstlanõeltega vedela ravimi subkutaanseks, intramuskulaarseks, intravenoosseks süstimiseks, verevõtmiseks või ravimi lahustamiseks; meditsiinilised nõelad ja süstlad tuleb steriliseerida etüleenoksiidiga, steriilsed ja mittepürogeensed.
Süstla klassifikatsioon
Alamsüstal ja ravimi lahusti (doseerimisseade):
Ravimi lahustamiseks võib kasutada süstlaid. Kuna lahustusseadme nõel on paks, ei saa lahustusseadet kasutada inimese süstimiseks ilma õhukest nõela asendamata. Kõik mõõtu 9-12 nõelaga süstlad on ravimit lahustavad seadmed.
Liidese tüübi klassifikatsioon:
Liides on jagatud kruvitüüpi või mittekruvi tüüpi. ,
Süstla pakend
Süstlad on pakendatud kilekottidesse või paber-plastpakendisse. Pakendile tuleb märkida nimetus, toote standard, spetsifikatsioon ja mudel, partii number, kas sellel on nõel, tootmiskuupäev, kas see on steriliseeritud etüleenoksiidiga ja steriliseerimisperiood lõpeb. Märkus Olulised, tootja ja tootja teave.
Süstla tehnilised andmed
Kõik suurused on järgmised: 0,5 ml, 1 ml, 2 ml (2,5 ml, 3 ml), 5 ml (6 ml), 10 ml (12 ml), 20 ml (30 ml), 50 ml (60 ml), 100 ml
Süstla materjal
Peamised materjalid on: polüpropüleen, polüetüleen, kumm.
